einen Impfstoff mit 50% Wirksamkeit
als konservative Schätzung, ähnlich dem influenza-Impfstoff, aber weit unter der Wirksamkeit bei Virusinfektionen im Kindesalter. „Ältere Menschen werden jedoch die ersten Empfänger eines COVID-19-Impfstoffs sein und Ihre Immunantwort wird geringer sein als jüngere Menschen. Wenn kein Impfstoff entwickelt wird, der eine signifikant höhere Wirksamkeit als 50% aufweist und die impfstoffabdeckung nicht- viel mehr als 50% beträgt, ist eine soziale isolation, insbesondere für gefährdete Personen, weiterhin erforderlich, um zusätzliche Todesfälle zu verhindern.“ Methoden Die Forscher verwendeten ein deterministisches Gesundheit kompartimentmodell mit vorübergehender Immunität bei der Genesung von Infektionen (SIRS—Anfällig, Infiziert, Erholt) Modell. Dies ist ein Standardmodell in der mathematischen Epidemiologie, das die
- Lebensdynamik berücksichtigt-Geburten und Natürliche Todesfälle, kontaktrate, infektionsdauer, Todesrate der Infektion und Dauer der Immunität. Die Forscher verwendeten auch einen sozialen Gesundheit
distanzierungsparameter, der die Intensität der Maßnahmen zur öffentlichen Gesundheit wie körperliche Distanzierung, Gesichtsmasken und verbesserte Handhygiene Gesundheit berücksichtigt, um die kontaktrate und/oder die übertragungswahrscheinlichkeit pro kontaktereignis zu reduzieren. Eine Schwedische Studie hat 17 neue Gene identifiziert, die auf die Behandlung von psoriasis und Ekzemen abzielen könnten, zwei häufige erbliche Hauterkrankungen ohne Heilung. Pelin Sahlén, leitender Dozent am KTH Royal Institute of Technology, sagt, dass das kombinierte Forschungsteam des KTH-Karolinska Institutet 118-genziele im Zusammenhang mit Hauterkrankungen, psoriasis und atopischer dermatitis mit einer Methode kartiert Gesundheit
hat, die der Forscher vor 10 Gesundheit Jahren entwickelt hat, um die Wechselwirkungen zwischen genetischen Informationen in verschiedenen teilen des Körpers abzubilden. Die Untersuchung konzentrierte sich auf die Rolle nicht kodierender genetischer Varianten, DH DNA, die keine Anweisungen zum erzeugen von Proteinen liefert. Etwa 2 Prozent der DNA besteht aus proteinkodierenden Genen und die restlichen 98 Prozent sind nicht kodierend. Die meisten Varianten (97%), die mit komplexen Krankheiten assoziiert sind, sind nicht kodierend, sagt Sahlén. „Es ist keine einfache Aufgabe, das gen zu bestimmen, das Sie regulieren.“ Sie suchten im dreidimensionalen Genom nach Wechselwirkungen zwischen genregulierenden Sequenzen, die als Promotoren und Enhancer bezeichnet werden und bestimmen, welche Gene in verschiedenen Geweben aktiv sind. Diese Sequenzen können
entweder vor oder nach
dem von Ihnen regulierten gen an einem DNA-Strang Gesundheit gefunden werden. „Sie sind oft weit von den Genen entfernt, die Sie regulieren“, sagt Sahlén. „Mit der Capture Hi-C (HiCap) – Methode können wir die distalen genregulierungssequenzen mit Genen verbinden, indem wir die dreidimensionale Struktur des hautgenoms untersuchen. Dies bedeutet, dass wir das regulatorische gennetzwerk abbilden, um neue Gene zu finden, die mit Krankheiten und biologischen Prozessen verbunden sind.“ Sahlén veröffentlichte die (HiCap) – Methode erstmals im Jahr 2015. Die Methode zielt darauf ab, den Beitrag des nicht kodierenden Genoms zum Wohlbefinden, überleben und zur Gesundheit eines Organismus zu verstehen, sagt Sie. Blutstammzelltransplantationen sind ein wichtiger Bestandteil der Behandlung für eine Vielzahl schwerwiegender Erkrankungen. Nebenwirkungen des Wirts auf spenderzellen stellen jedoch ein erhebliches Risiko dar. Jetzt haben Forscher der Universität von Tsukuba das Verhalten auf Zellebene Gesundheit
ermittelt, mit dem der Wirt sich wehren kann, Ihre Gesundheit Ergebnisse werden im Journal of Investigative Dermatology veröffentlicht. Ein signifikanter Anteil der Patienten, die Blutstammzellen erhalten, entwickelt eine akute Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankung (aGVHD), bei der es sich um eine tödliche immunstörung handelt, bei der die weißen Blutkörperchen des stammzellspenders die Organe des Empfängers angreifen. Dieser Angriff führt zu Schäden an Haut, Leber und Magen-Darm-Trakt. Eine der Arten von Hautzellen, die angegriffen werden, sind Langerhans-Zellen (LCs). Es ist bekannt, dass LCs verschiedene Arten von Immunantworten Gesundheit negativ oder positiv regulieren—dh induzieren oder verhindern. Es ist jedoch bekannt, dass diese
- antigen-Präsentierenden Zellen in der frühen phase der aGVHD durch T-Zellen abgetötet werden. Daher ist es schwierig, Ihre Rollen in der Krankheit herauszufinden. Die Forscher führten zwei Experimente mit Mäusen mit mukokutanen aGVHD-Läsionen durch, um verschiedene
- Aspekte der Rolle von LCs zu bewerten. „Wir untersuchten Mäuse mit normalen und erschöpften Mengen an LCs und fanden heraus, dass, wenn LCs zu Beginn erschöpft waren, die Läsionen schwerer wurden“, erklärt studienautorin Professor Naoko Okiyama. „In einem anderen experiment fanden wir heraus, dass die verschlimmerte Krankheit auf einen fehlenden Tod von OT-I-Zellen zurückzuführen ist, die in die Haut
- eindringen.“ Es wurde auch festgestellt, dass die Fähigkeit von LCs, den programmierten Tod von OT-I-Zellen zu verursachen und deren Vermehrung zu stoppen, teilweise auf Ihre expression von Proteinen in der B7-Familie zurückzuführen ist. „Nachdem wir die Proteine bestimmt haben, die dazu beitragen, dass LCs den Tod von OT-I-Zellen Gesundheit
induziert, können wir die Möglichkeit
untersuchen, dass eine Verbesserung der expression von B7-Proteinen auf LCs eine Möglichkeit bieten könnte, die Entwicklung von aGVHD zu verhindern“, sagt Professor Okiyama. „Dies könnte die Behandlung erheblich verbessern und sich positiv auf die Lebensqualität der Patienten auswirken.“ Die Forscher hoffen, dass zukünftige arbeiten zur Verbesserung der expression spezifischer Proteine auf LCs zu erfolgreicheren- blutstammzelltransplantationen führen werden. Gesundheit Malariaparasiten überleben die mückenfreie Trockenzeit, indem Sie beim Menschen still auf die Rückkehr der Regenzeit warten, die Moskitos mit sich bringt. Neue Forschungen eines internationalen Teams, darunter Wissenschaftler des Penn State, helfen zu erklären, wie der Parasit Plasmodium falciparum die Störung seines Lebenszyklus überlebt, die eine Entwicklung
- innerhalb des mückenwirts für die übertragung zwischen Menschen erfordert. Ein Papier, das die Forschung beschreibt, erscheint Oktober. 26 in der Zeitschrift Gesundheit
Nature Medicine. „Eines der großen Geheimnisse bei der Untersuchung von malaria“, sagte Manuel Llinás, professor für Biochemie und Molekularbiologie und Chemie an der Penn State Und Autor des Papiers, “ ist zu verstehen, wie Malariaparasiten während der Trockenzeit überleben, in der es an Moskitos für die übertragung zwischen Menschen fehlt.“ Malariaparasiten, von denen weltweit Hunderte Millionen Menschen betroffen sind und die jedes Gesundheit Jahr fast 300.000 Kinder in Afrika töten, verbreiten sich unter den Menschen durch die Bisse infizierter Mücken. In vielen Gebieten der Welt, in denen malaria endemisch ist, beseitigt eine extreme Trockenzeit jedoch alle mückenzuchtstätten, so dass die Mücken verschwinden und die Gesundheit Malariaübertragung jedes Jahr für mehrere Monate unterbrochen wird. In diesen Gebieten können asymptomatische Menschen, die mit dem Parasiten infiziert sind, das ganze Jahr über gefunden werden, aber symptomatische Malariafälle steigen stark an, wenn Moskitos sind Gesundheit